Vissza a tudástárhoz

Kutatásokon alapuló betegtájékoztató · főként 16 éves kortól

Glioma: diagnózis, funkcióvédelem és kezelési döntések

A glioma a központi idegrendszeri daganatok családja, nem egyetlen diagnózis. A modern felnőttellátás a szövettani képet molekuláris markerekkel együtt értelmezi. A felnőtt útvonal nem alkalmazható automatikusan gyermekekre.

Glioma és a környező agyszövetAz animáció szabálytalan agyi elváltozást mutat oktatási sémaként; nem határozza meg a típust, fokozatot vagy műtéti határt.Oktatási séma — nem egy beteg MRI- vagy CT-felvétele, és nem diagnosztikai eszköz.
A felnőtt típusú diffúz glioma szemléltető mintázata oktatási célból változatlan marad. A kameramozgás nem a daganat növekedését vagy progresszióját jelzi.

Mesterséges intelligenciával létrehozott oktatási anatómia és fiktív kameramozgás. Nem valós beteget, képalkotó vizsgálatot, diagnózist, beavatkozást vagy kezelési eredményt ábrázol.

01

Mi a glioma

A WHO jelenlegi felnőtt típusú diffúz glioma-osztályozása az IDH-mutáns astrocytomát; az IDH-mutáns és 1p/19q-kodeletált oligodendrogliomát; valamint az IDH-vad típusú glioblastomát foglalja magában. Az IDH-státusz, releváns esetben az 1p/19q-státusz, a szövettan, fokozat és hely együtt alkotja az integrált diagnózist, mert a „glioma” szó önmagában nem teljes diagnózis.

A képalkotás gliomát vethet fel, de rendszerint nem állapítja meg teljes molekuláris azonosságát. A gyermekkori daganatok külön entitások és kezelési utak.

02

Lehetséges tünetek

A helytől és nyomástól függően első roham, fokozódó gyengeség vagy érzészavar, nyelvi vagy látási nehézség, személyiség- vagy gondolkodásváltozás, erősödő fejfájás, ismételt hányás vagy aluszékonyság jelentkezhet. Egyes daganatok véletlen leletek. Egy tünet vagy képalkotó megjelenés önmagában nem erősíti meg a diagnózist.

03

Kivizsgálás

  • Neurológiai vizsgálat és daganattervezésre alkalmas MRI-szekvenciák.
  • Lehetőség szerint szakértői multidiszciplináris értékelés már az első radiológiai gyanútól.
  • Biopszia vagy reszekció szövetnyerésre, ha az eredmény irányítja az ellátást; a szövettani és molekuláris lelet együtt adja a diagnózist.
  • Nyelv, mozgás, gondolkodás, rohamok, önállóság és rehabilitációs igény kiinduló felmérése.
  • A NICE NG99 brit bizonyítékforrás 16 éves kortól, nem helyi menetrend vagy garancia.

04

Megfigyelés és nem műtéti lehetőségek

Kiválasztott alacsony kockázatú vagy véletlen elváltozásoknál szoros képalkotó követés lehet megfelelő, ha a team szerint az azonnali szövettani diagnózis vagy kezelés nem javítaná az előny-kár egyensúlyt. Feltételezett infiltratív daganatot nem szabad pusztán enyhe tünetek miatt figyelmen kívül hagyni.

Az integrált diagnózis után sugárterápia vagy kemoterápia következhet. A brit NICE TA1147 a vorasidenibet kizárólag olyan, kiválasztott 12 éves vagy idősebb betegeknek ajánlja, akiknek műtét után 2. fokozatú astrocytomájuk vagy oligodendrogliomájuk van, amely vorasidenibre érzékeny IDH1- vagy IDH2-mutációt hordoz, és nincs szükségük azonnali sugár- vagy kemoterápiára. Ez joghatósághoz kötött neuro-onkológiai alkalmassági döntés, nem minden gliomára vonatkozó általános lehetőség.

05

A műtét szerepe

A műtét diagnózist adhat, csökkentheti a nyomást, javíthatja a rohamkontrollt és biztonságosan eltávolíthatja a lehető legtöbb daganatot. Ha a reszekció lényeges nyelvi, mozgási, látási vagy más funkciót veszélyeztetne, biopszia vagy korlátozott műtét lehet biztonságosabb.

Éber térképezés, neurofiziológiai monitorozás és képvezérlés segíthet egyes műtéteknél. Csökkentik a bizonytalanságot, de nem szüntetik meg a kockázatot; a glioblastoma műtétje nem gyógyító.

06

Az Ön ellátási útja

  1. Szakértői MRI és neurológiai értékelés.
  2. Multidiszciplináris döntés arról, hogy megfigyelés, biopszia vagy reszekció a legbiztonságosabb következő lépés.
  3. Szövettani és molekuláris integrált diagnózis, ha szövetet nyertek.
  4. Közös terv követésre, sugárterápiára, szisztémás kezelésre, rehabilitációra és tüneti támogatásra.
  5. A funkció és közérzet követése a képalkotással együtt, új kiesés esetén gyors újraértékeléssel.

07

Bizonytalanság és követés

Az MRI-n látható szél nem feltétlenül az infiltratív daganat biológiai határa. Sugár- vagy szisztémás kezelés után a kezelési hatás progressziónak tűnhet, míg a stabil felvétel nem ír le minden funkcionális panaszt.

A kontrollidő és várható eredmény egyéni. Érdemes rákérdezni, mi ismert, mit változtat a molekuláris információ, mely funkció veszélyeztetett, és hogyan reagál a team progresszióra vagy kezelési hatásra.

Bizonyítékok és irányelvek