Wróć do bazy wiedzy

Informacja dla pacjentów oparta na badaniach · zakres wieku podano poniżej

Guzy mózgu i kręgosłupa: jak znaleźć właściwą ścieżkę opieki

Guz jest nieprawidłowym rozrostem tkanki; nie oznacza automatycznie choroby złośliwej. Plan zależy od położenia, zachowania zmiany, rozpoznania molekularnego, ucisku na mózg lub rdzeń, stanu ogólnego i priorytetów pacjenta. Ten przegląd łączy tematy guzów pierwotnych mózgu, przerzutów do mózgu i zmian kanału kręgowego, ale nie traktuje ich jako jednej choroby.

Dwa odrębne przykłady: zmiana wewnątrz mózgu oraz zmiana w obrębie kręgu i przestrzeni nadtwardówkowej.

Anatomia, źródła i licencja

Brain and, where present, thoracic anatomy adapted from Brain Project and Z-Anatomy - The libre 3D atlas of anatomy, incorporating BodyParts3D / Database Center for Life Science material. Modified and rendered by Lucas Rákász / rakasz.com.

CC BY-SA 4.0

01

Różne choroby wymagają różnych ścieżek

  • Glejak to rodzina pierwotnych guzów ośrodkowego układu nerwowego klasyfikowanych na podstawie zintegrowanej oceny obrazu tkankowego i cech molekularnych.
  • Oponiak zwykle wyrasta z opon mózgu lub rdzenia; wiele rośnie wolno i jest wykrywanych przypadkowo.
  • Przerzut do mózgu pochodzi z nowotworu w innym narządzie i wymaga planowania razem z całą ścieżką onkologiczną.
  • Pierwotne guzy kanału kręgowego lub kręgów oraz przerzuty do kręgosłupa z możliwym przerzutowym uciskiem rdzenia (MSCC) są odrębnymi grupami.

02

Objawy zależą od miejsca

Możliwe są pierwszy napad, postępujące ogniskowe osłabienie, zaburzenie mowy lub widzenia, zmiana funkcji poznawczych lub zachowania, uporczywe wymioty, narastający ból głowy, zaburzenie chodu lub równowagi oraz ból kręgosłupa z osłabieniem, zaburzeniem czucia lub funkcji zwieraczy. Żaden z tych objawów sam nie rozpoznaje guza.

Częste choroby mogą współistnieć ze zmianą w obrazie. Istotne jest, czy miejsce, przebieg w czasie, badanie i mechanizm czynią zmianę wiarygodnym wyjaśnieniem.

03

Ocena i współczesne rozpoznanie

Ocena zwykle łączy badanie neurologiczne z odpowiednio wykonanym MRI; TK może być użyte, gdy liczy się szybkość, szczegół kości albo MRI jest niewłaściwe. Do ustalenia typu histologicznego i cech molekularnych może być potrzebna tkanka, ale biopsja nie jest automatyczna dla każdej zmiany.

Zespół wielodyscyplinarny może łączyć neurochirurgię, neuroonkologię, radiologię, patologię, radioterapię, rehabilitację i opiekę wspierającą. NICE NG99 jest brytyjskim źródłem dowodów dla pierwotnych guzów mózgu i przerzutów do mózgu u osób od 16 lat; nie jest lokalną gwarancją ani pełną ścieżką pediatryczną czy dla guzów kręgosłupa. NICE NG234 jest brytyjskim źródłem dotyczącym przerzutów do kręgosłupa i MSCC u dorosłych.

04

Obserwacja i opcje nieoperacyjne

Wybrane przypadkowo wykryte zmiany o małym ryzyku można obserwować klinicznie i obrazowo. Radioterapia, radiochirurgia stereotaktyczna, systemowe leczenie przeciwnowotworowe, leczenie napadów, rehabilitacja i opieka wspierająca mogą być stosowane samodzielnie lub z operacją, zależnie od rozpoznania i celów.

Obserwacja jest aktywnym planem z uzasadnieniem, terminem kontroli i zasadami wcześniejszego zgłoszenia. Nie jest właściwa przy zależnym od czasu ucisku, pogorszeniu neurologicznym lub niestabilnym ucisku rdzenia.

05

Jaką rolę może mieć operacja

Operacja może służyć uzyskaniu rozpoznania, zmniejszeniu ucisku, ochronie zagrożonej funkcji, możliwie bezpiecznemu usunięciu guza lub stabilizacji niestabilnego kręgosłupa. To różne cele, które powinny być nazwane przed zabiegiem.

Zasadą jest maksymalne bezpieczne leczenie, a nie maksymalne usunięcie za wszelką cenę. Czasem biopsja, częściowe usunięcie, radiochirurgia, radioterapia lub obserwacja zapewnia lepszą równowagę, gdy zmiana obejmuje krytyczne struktury mózgu, rdzenia, nerwy lub naczynia.

06

Twoja ścieżka opieki

  1. Ustalić, czy objawy wymagają oceny w trybie nagłym, czy planowej konsultacji specjalistycznej.
  2. Scharakteryzować zmianę właściwym obrazowaniem i porównać z wcześniejszymi badaniami.
  3. Omówić przypadek we właściwym zespole wielodyscyplinarnym i uzyskać informacje tkankowe lub molekularne, jeśli zmienią postępowanie.
  4. Porównać obserwację, operację, radioterapię oraz leczenie systemowe lub wspierające z perspektywy funkcji i priorytetów pacjenta.
  5. Uzgodnić rehabilitację, nadzór, leczenie objawowe i sposób powrotu do zespołu, jeśli coś się zmieni.

07

Niepewność i kontrola

Obrazowanie nie zawsze określa typ guza ani nie dowodzi, że każdy objaw wynika ze zmiany. Wzrost nie zawsze oznacza natychmiastowe pogorszenie kliniczne, a mała zmiana w krytycznym miejscu może być ważna. Po leczeniu stan zapalny lub efekt terapii może naśladować progresję.

Kontrola powinna uwzględniać chód, mowę, widzenie, funkcje poznawcze, napady, ból, kontynencję, samodzielność i jakość życia, a nie tylko obraz skanu. Żadna strona ani badanie nie podaje indywidualnego rokowania.

Dowody i wytyczne