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Información para pacientes basada en investigaciones · lesiones primarias y metástasis en adultos separadas

Tumores del canal espinal: lesiones primarias, metástasis y protección medular

Una lesión del canal espinal puede surgir de la médula espinal, sus cubiertas, raíces nerviosas, vértebras o cáncer en otros lugares. Las lesiones espinales primarias no son lo mismo que las metástasis espinales en adultos o la compresión metastásica de la médula espinal (MSCC), y sus vías de evidencia deben permanecer separadas.

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Dos grupos clínicos diferentes.

Las lesiones primarias del canal espinal incluyen tumores intramedulares como el ependimoma o astrocitoma, tumores extramedulares intradurales como el meningioma o el schwannoma y tumores primarios de los huesos vertebrales. Su biología, resecabilidad y equipos de especialistas difieren.

Las metástasis espinales se propagan desde el cáncer a otros lugares. Pueden afectar el hueso sin comprimir la médula, causar inestabilidad mecánica o extenderse al espacio epidural y comprimir la médula o la cola de caballo. NICE NG234 aborda esta vía metastásica en adultos; no cubre tumores primarios de columna ni niños.

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Síntomas y lo que significan.

Puede producirse dolor focal o nocturno persistente, dolor alrededor del pecho o en una extremidad, debilidad progresiva, cambios sensoriales, torpeza en las manos, deterioro de la marcha o disfunción del esfínter. El dolor por sí solo es común y, a menudo, musculoesquelético; Los síntomas y el examen deben ajustarse al nivel y mecanismo de la lesión.

Una lesión benigna de crecimiento lento aún puede dañar la médula por compresión. Por el contrario, una lesión vertebral incidental puede no ser la causa del dolor.

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Evaluación y pruebas

  • Examen neurológico detallado que incluye fuerza, sensación, reflejos, marcha e historial de esfínteres.
  • Resonancia magnética de la región espinal relevante, a menudo con contraste; imágenes más amplias cuando los síntomas o la diseminación del tumor lo requieren.
  • Evaluación de la estabilidad de la columna, dolor mecánico y enfermedades fuera de la columna para sospecha de metástasis.
  • Radiología especializada, patología y revisión multidisciplinaria antes de la biopsia cuando es posible un tumor óseo vertebral primario; una biopsia o descompresión no planificada puede comprometer la cirugía definitiva.
  • NICE NG234 es una referencia británica basada en la evidencia para adultos con metástasis espinales o MSCC; no garantiza plazos locales de atención.

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Observación y cuidados no operatorios.

Los schwannomas, meningiomas o lesiones intramedulares indolentes pequeños y asintomáticos seleccionados pueden controlarse mediante examen neurológico y resonancia magnética de intervalo cuando no hay compresión o crecimiento amenazante. Esta es una decisión individual del especialista.

Para las metástasis, pueden ser apropiados la radioterapia, el tratamiento anticancerígeno sistémico, el apoyo al dolor, la rehabilitación y determinados procedimientos de estabilidad. La radioterapia trata el tumor y el dolor no mecánico, pero no puede reparar la inestabilidad mecánica.

Para los adultos con síntomas o signos neurológicos de sospecha de MSCC, UK NICE NG234 recomienda que los médicos comiencen el tratamiento con corticosteroides de inmediato mientras se organiza la evaluación y el tratamiento definitivos. Los esteroides no son habituales para todas las metástasis espinales y pueden afectar el tejido de diagnóstico cuando se sospecha linfoma o mieloma. No inicie, suspenda ni cambie el tratamiento con esteroides usted mismo; Siga las instrucciones del equipo tratante.

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El papel de la cirugía

Para una lesión primaria, la cirugía puede proporcionar diagnóstico, descompresión y eliminación máxima segura. Un plano claro puede permitir la extirpación completa de algunos ependimomas, meningiomas o schwannomas; El astrocitoma espinal infiltrante puede requerir biopsia o descompresión limitada para evitar lesión de la médula.

Para el MSCC en adultos, la cirugía puede combinar descompresión y estabilización cuando hay un déficit progresivo, una compresión de alto grado accesible quirúrgicamente, inestabilidad, colapso, dolor mecánico o necesidad de tejido. La aptitud física, la biología del cáncer, las opciones de radioterapia, la extensión de la enfermedad y los objetivos personales siguen siendo fundamentales.

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Su camino de atención

  1. Trate toda disfunción nueva de la médula espinal o de la cola de caballo como una urgencia.
  2. Defina el nivel, el compartimento, la compresión y la estabilidad con examen e imágenes.
  3. Decida si la lesión es primaria, metastásica o incierta e involucre al equipo de especialistas correcto antes de la biopsia.
  4. Comparar vigilancia, cirugía, radioterapia, tratamiento sistémico, estabilización y rehabilitación según el diagnóstico real.
  5. Siga la marcha, la función de la mano, la sensación, la continencia, el dolor, la independencia y las imágenes, con una ruta clara para nuevos síntomas.

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Incertidumbre y seguimiento

La evidencia sobre tumores espinales primarios raros a menudo proviene de series especializadas en lugar de ensayos aleatorios. El grado aparente de eliminación debe equilibrarse con la función neurológica. En la enfermedad metastásica, los resultados de los ensayos se aplican a pacientes seleccionados y no hacen que la cirugía sea automáticamente superior.

Los intervalos de seguimiento dependen de la patología, las características moleculares cuando sea relevante, el alcance del tratamiento, la estabilidad y la trayectoria neurológica. Ninguna exploración por sí sola puede proporcionar un pronóstico personal.

Evidencia y orientación